0
0
Par Patrick Mapenzi
À l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, célébrée le 13 juin, l’Organisation pour l’Intégration des Personnes Vulnérables et Albinos (OIPEVA asbl) a organisé une rencontre à l’Université Évangélique en Afrique (UEA) de Bukavu en commune d’Ibanda pour promouvoir l’acceptation et l’inclusion sociale des personnes vivant avec l’albinisme.
La rencontre a rassemblé des personnes albinos, des membres de la communauté universitaire et des acteurs associatifs. Dans son allocution, Mme Marie‑Louise Kitoga, coordinatrice de l’OIPEVA, a rappelé que l’objectif principal était de sensibiliser le grand public et d’encourager les personnes atteintes d’albinisme à valoriser leurs capacités et leur dignité.
« Nous appelons les personnes vivant avec l’albinisme à ne pas se sous‑estimer et à croire en leurs compétences comme toute autre personne dans la société », a‑t‑elle déclaré.
Intervenant lors de la manifestation, Alain Nchiru, psychologue clinicien affilié à l’OIPEVA, a tenu à dissiper les idées reçues : « L’albinisme n’est pas une maladie ». Il a exhorté la population à abandonner les préjugés et les comportements discriminatoires qui isolent et fragilisent socialement les personnes albinos. Selon lui, la stigmatisation a des effets lourds sur la santé mentale et l’accès à l’éducation et à l’emploi.
De son côté, la coordinatrice de l’OPADEC, Annie Binja, a rappelé la nécessité de garantir l’égalité des droits :
« Les personnes vivant avec l’albinisme sont des citoyens comme les autres et méritent de jouir pleinement de leurs droits. »
Elle a appelé les autorités locales, les écoles et les employeurs à mettre en place des mesures concrètes pour assurer l’accès aux services et lutter contre les barrières discriminatoires.
La matinée a été marquée par la distribution d’huile protectrice et de lunettes de soleil, équipements essentiels pour protéger la peau et les yeux des personnes albinos exposées au soleil. L’OIPEVA a également annoncé une prochaine distribution de kits scolaires destinée aux enfants albinos en âge d’aller à l’école, mesure saluée par les bénéficiaires présents qui ont remercié l’association pour ce geste de solidarité.
Cette édition de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme était placée sous le thème « Fièrement dans ma peau : célébrons toutes les couleurs de peau ». Le choix de ce thème vise à promouvoir la diversité et à encourager une représentation positive des personnes albinos dans la société.
Les intervenants ont souligné plusieurs pistes d’action pour améliorer la situation locale :
– Intensifier les campagnes de sensibilisation dans les écoles et les communautés rurales pour combattre les mythes autour de l’albinisme.
– Faciliter l’accès aux soins dermatologiques et ophtalmologiques, et distribuer régulièrement les protections solaires adaptées.
– Soutenir l’éducation des enfants albinos par la fourniture de matériel scolaire et de bourses lorsque nécessaire.
– Promouvoir l’inclusion professionnelle par la formation et la lutte contre la discrimination à l’embauche.
Plusieurs participants ont partagé leurs vécus, évoquant à la fois les difficultés rencontrées : moqueries, isolement, obstacles scolaires et l’espoir suscité par des actions comme celle de l’OIPEVA. « Ces gestes nous montrent que nous ne sommes pas seuls », a confié l’un des bénéficiaires.
À Bukavu, la mobilisation organisée par l’OIPEVA a permis de remettre l’albinisme au cœur du débat public, en insistant sur l’éducation, la protection sanitaire et le respect des droits. Les organisateurs espèrent que ces initiatives locales inspireront des actions durables pour mettre fin aux discriminations et permettre à toutes les personnes, quelles que soient leurs couleurs de peau, de vivre dignement.
